MECANISMO DE LA ENFERMEDAD

La nefropatía por IgA (NIgA) se caracteriza por la deposición glomerular de inmunocomplejos que contienen IgA1 deficiente en galactosa que provocan daño renal1–5

Existen 4 procesos o "Hits" implicadas en la patogénesis de la NIgA:6,7

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Imagen adaptada de Suzuki H, et al. 20116

Esta formación de inmunocomplejos que contienen IgA1 patogénica, desencadena:1–3

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Más información sobre la NIgA:

EPIDEMIOLOGÍA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD PREDICCIÓN DEL RIESGO TRATAMIENTOS ACTUALES

Diferentes fases patológicas en la nefropatía por IgA7

Stage 1 histopathologic image in IgA nephropathy
1. La NIgA en una fase temprana, con una expansión mesangial mínima y una arquitectura de penachos capilares glomerulares (es decir, una red de capilares) conservada. Ácido periódico-plata-metenamina, contratinción de hematoxilina y eosina, 360 aumentos
Stage 2 histopathologic image in IgA nephropathy
2. Esclerosis segmentaria pequeña (25 %) con colapso capilar (flecha fina) y adherencia capsular (flecha gruesa). Ácido periódico-plata-metenamina, contratinción de hematoxilina y eosina, 360 aumentos
Stage 3 histopathologic image in IgA nephropathy
3. Esclerosis segmentaria significativa (50 % del área glomerular) con colapso capilar y consolidación (*), hialinosis (flecha fina) y adherencia capsular (flecha gruesa). Ácido periódico-plata-metenamina, contratinción de hematoxilina y eosina, 360 aumentos
Stage 4 histopathologic image in IgA nephropathy
4. Glomeruloesclerosis avanzada u obsolescencia glomerular (> 75 %), con atrofia tubular asociada y fibrosis intersticial. Ácido periódico-plata-metenamina, contratinción de hematoxilina y eosina, 180 aumentos
Imagen adaptada de Lai KN, et al. 20167

EL DAÑO DEBIDO A LA NIgA SE PRODUCE POR DIVERSOS PROCESOS PATOLÓGICOS

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